遗传系谱图练习题 1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A.该病为伴 X 染色体隐性遗传病,Ⅱ1 为纯合子 B.该病为伴 X 染色体显性遗传病,Ⅱ4 为纯合子 C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2 为杂合子 D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3 为纯合子 2.分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是 A.该遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病 B.Ⅲ8 和Ⅱ3 基因型相同的概率为 2/3 C.Ⅲ10 肯定有一个致病基因是由 I1 传来的 D.Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配,后代子女发病率为 1/4 3.右图为人类某种遗传病的系谱图,5 号和 11 号为男性患者。下列相关叙述合理的是 A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上 B.若 7 号不带有致病基因,则 11 号的致病基因可能来自 2 号 C.若 7 号带有致病基因,10 号产生的配子带有致病基因的 概率是 2/3 D.若 3 号不带致病基因,7 号带致病基因,9 号和 10 号婚配,后代男性患 病的概率是 l/18
4.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是
A.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 1/4 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C.四图都可能表示白化病遗传的家系 D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
5.以下为遗传系谱图,2 号个体无甲病致病基因。 对有关说法,正确的是 A.甲病不可能是 X 隐性遗传病 B.乙病是 X 显性遗传病 C.患乙病的男性多于女性 D.1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病
6.右图所示遗传系谱中有甲(基因为 D、d)、乙(基因为 E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙 述中正确的是 A.甲病为色盲症,乙病基因位于 Y 染色体上 B.Ⅱ7 和Ⅱ8 生一两病兼发的男孩的概率为 1/9 C.Ⅱ6 的基因型为 DdXEXe D.若Ⅲ11 和Ⅲ12 婚配,则生出病孩的概率高达 100%
7.有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a), 病自然同居代孕的经历人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。如图为一家族遗传图谱。
1
(1)棕色牙齿是______染色体 、____性遗传病。 (2)写出 3 号个体可能的基因型:________。7 号个体基因型可能有____种。 (3)若 10 号个体和 14 号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。 8.下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为 B,肤色正常为 A),请回答:
(1)1 号的基因型是______________。 (2)若 11 号和 12 号婚配,后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。 (3)若 11 号和 12 号婚配,生育子女中有病孩子的概率为_______;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为 ___________。 9.右图是某家族遗传系谱图。请据图回答下列问题:
(1)该病的致病基因在 染色体上,是 性遗传病。 (2)I2 和Ⅱ3 的基因型相同的概率是 。 (3)Ⅱ2 的基因型可能是 。 (4)Ⅲ2 的基因型可能是 。 (5)Ⅲ2 若和一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是
。
10.下图是患甲病(显性基因为 A,隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B,隐性基因为 b)两种遗传病的系谱图。
请据图回答: (1)甲病的遗传方式是 (2)若Ⅱ3 和Ⅱ8 两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是 。 (3)Ⅲll 和Ⅲ9。分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查, 可判断后代是否会患这两种病 ①Ⅲ11 采取下列哪种措施 (填序号),原因是
2
②Ⅲ9 采取 原因是 A.染色体数目检测 B.基因检测 C.性别检测 D.无需进行上述检测 (4)若Ⅲ9 与Ⅲ12 违法结婚,子女中患病的可能性是 。 11.下图是代孕报电话具有两种遗传病的家族系谱。设甲病显性基因为 A,隐性基因为 a;乙病显性基因为 B,隐性基因为 b。若Ⅱ7 为纯合体,请据图回答:
( 1 )甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病,乙病是致病基因位于 染色体上 的 性遗传病。 (2)Ⅱ5 的基因型可能是 ,Ⅲ8 的基因型 是 。 (3)Ⅲ10 是纯合体的概率是 。 (4)假设Ⅲ10 与Ⅲ9 结婚,生下正常男孩的概率 是 。 (5)该系谱图中,属于Ⅱ4 的旁系血亲有 。 计算概率 1.具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR 和 yyrr)杂交,F1 自交产生的 F2 中,在新类型中能够能稳定遗传个体占 F2 总数的( ),占新类型的( ) A.6/16 B.1/3 C.10/16 D.2/16 2.色盲基因出现的频率为 7%,一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是 A.7/200 B.7/400 C.8/400 D.13/400 或 1/400 3.一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者,如果允许他们生 4 个孩子,那么 3 个孩子正常而 1 个孩子为低能的概 率 是 : A.27/64 B.1/256 C.81/256 D.3/64 4.大约在 70 个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人,与 一 无 亲 缘 关 系 的 正 常 男 人 婚 配 。 问 他 们 所 生 的 孩 子 患 白 化 病 的 概 率 是 多 少 ? A.1/140 B.1/280 C.1/420 D.1/560 5.家庭性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合体约活到 50 岁就常患心肌梗塞,纯合体常于 30 岁左右死于心肌梗塞,不 能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻,已生育一个完全正常的孩子,如果再生一个男孩,那么这个男孩 能活到 50 岁的概率是 A.1/3 B.2/3 C.1/2 D.3/4 6.人类 21 三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第 21 号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生 育,其子女患该病的代孕合法化辩论赛三辩概率为 A. 0 B.1/4 C.1/2 D. 1 7.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,现有 GGYY 与 ggyy 杂交得 F1,F1 自交 得 F2。F2 植株所结种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是 A.3:1 和 3:1 B.9:3:3:1 和 3:1 C.5:3 和 9:3:3:1 D.3:1 和 5:3 8.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。每对性状的杂合子(F1)自交后代(F2)均表现 3: 1 的性状分离比。则下列统计符合上述分离比的是 A.Fl 植株种皮颜色的分离比 B.F2 植株种皮颜色的分离比 C.F2 植株子叶颜色的分离比 D.Fl 和 F2 种皮颜色的分离比 9.在某个海岛上,每万人中有 500 名男子患红绿色盲。则该岛上的人群中,每万人中女性携带者的数量为(假设男女 比例为 1∶1) A.1 000 人 B.950 人 C.900 人 D.800 人 一、 特殊比例 1.在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因( Y )对绿皮基因( y )为显性,但在另一白色显性基因 ( W)存在时,
3
则基因 Y 和 y 都不能表达。现在基因型 WwYy 的个体自交,其后代表现型种类及比例是 A.四种 9 : 3 : 3 : 1 B.两种 13 : 3 C.三种 12 : 3 : 1 D.三种 10 : 3 : 3 2.一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交,F1 为蓝色,F1 自交,F2 为 9 兰:6 紫:1 鲜红.若将 F2 中的紫色植株用鲜红色植株授粉,则后代表型及其比例是 A.2 鲜红:1 蓝 B.2 紫:1 鲜红 C.1 鲜红:1 紫 D.3 紫:1 蓝 3.豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交,F1 为胡桃冠,F1 自交,其 F2 为 9 胡桃冠:3 豌豆冠:3 玫瑰冠:1 单冠。让 F2 中的玫瑰 冠鸡与单冠鸡交配,则后代中的表型及其比例是 A.1 玫瑰:2 单冠 B.2 胡桃:1 单冠 C.3 玫瑰:1 单冠 D.2 玫瑰:1 单冠 4.豌豆花的颜色受两对基因 P/p 中与 Q/q 所控制,代孕印度假设至少每一对基因中有一个显性基因对(P Q )花就是紫色的, 基因的其他组合是白色的。在下述杂交中亲本的基因型是什么? P 紫花 × 白色 F1 3/8 紫花, 5/8 白花 A. PPQq×ppqq B. PpQq×ppqq C . PpQQ×Ppqq D. PpQq×Ppqq 5.人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)所控制;基因 A 和 B 可以使黑色素量增加,两者增加 的量相等,并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配,F1 肤色为中间色;若 F1 与同基因型的异性婚配,F2 出现 的基因型种类数和表现型的比例为 A.3 种,3:1 B.3 种,1:2:1 C.9 种,9:3:3:1 D.9 种,1:4:6:4:1 6. 燕麦颖色受两对基因控制。 现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交, F1 全为黑颖, F1 自交产生的 F2 中, 黑颖:黄颖:白颖=12:3:1。 已知黑颖(B)和黄颖(Y)为显性,只要 B 存在,植株就表现为黑颖。请分析回答: (1)F2 中,黄颖占非黑颖总数的比例是 。F2 的性状分离比说明 B(b)与 Y(y)存在于 染色体上。 (2)F2 中,白颖基因型是 ,黄颖的基因型有 种。 (3)若将 F1 进行花药离体培养,预计植株中黑颖纯种的占比是 。 (4)若将黑颖与黄颖杂交,亲本基因型为 时,后代中的白颖比例最大。 二、 致死性 1.某种鼠中,黄鼠基因 A 对灰鼠基因 a 为显性,短尾基因 B 对长尾基因 b 为显性,且基因 A 或 b 在纯合时使胚胎致 死,这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为 A.2︰1 B.9︰3︰3︰1 C.4︰2︰2︰1 D.1︰1︰1︰1 2.有一种鼠,当黄色鼠和灰色鼠杂交,得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是 1:1。将子一代中黄色鼠自相交配, 得到的子二代中,黄色和灰色两种鼠的比例是 2:1。下列对上述现象的解释中不正确的是 A.该种家鼠中黄色个体一定为杂合子 B.黄色家鼠基因纯合时,在胚胎时期该个体已死亡而被母体吸收 C.家鼠的这对性状中黄色对灰色为显性 D.家鼠皮毛性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律 3.一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后,产生的 F1 中野生型与突变型之比为 2:1,且雌雄个体之比 也为 2:1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是 A.该突变基因为常染色体显性基因 B.该突变基因为 X 染色体隐性基因 C.该突变基因使得雌配子致死 D.该突变基因使得雄性个体致死 4.假定某致病基因 a 位于 X 染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。一男子与一女性携带者结婚,理论上分析, 这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩∶男孩)是 A.1∶1 B.1∶0 C.3∶1 D.2∶1
1---6 CBDDAC
4
7. (1) X
显 (2) AaXBY
2 隐性
(3) 1/4 (4) 1/400 8. (1) A. XBXb (2)100% (3) D (3)Aa
(2)1/4
1/36
(3)1/3 (5)1/12
1/12 B (4) (3)
11.(1)常染色体 13. (1) 常染色体显性 和C 17/24 14.(1)常染色体 2/3 答案 1-6 CBDDAC (4)5/12
(4)Aa 或 AA
(2) 伴 X 隐性
Ⅲ11 的基因型为 aaXBXB 与正常男性结婚孩子都正常
Ⅲ9 可能的基因型为 aaXBXbaaXBXB , 与正常男子结婚, 所生女孩均正常, 男孩有可能患病 显性 常染色体 隐性 (2)aaBB 或 aaBb AaBb
(5)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ10
7(1)X 显 (2)AaXBY 2 (3) 1/4 (4) 1/400 B b 9 (1)A.X X (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12 9.(7 分) A (1)4 1:2 (2)A、C(2 分) (3)bbX Y 1/2 3/16 10.(10 分) (1)常 男女患者人数基本相同 (2)①
注:1.写出遗传系谱图(1 分) 2.写出父母基因型(1 分) ②100% ③有可能 手术治疗不会改变基因型(或致病基因仍然存在)
7 B b ④ 16 ax 或 ax
(3)遗传咨询和产前诊断 22.C 24。D 一.B.A.A.C.D.C.D.B.C 二.C.B.D.D.D.6.(6 分)(1)3/4 三 A.D.D.D.
非同源
(2)bbyy
2
(3)0
(4)Bbyy× bbYy
5